延安子宫内膜癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在延安医院已确诊为子宫内膜癌，想了解是否有精准的针对性治疗方案。
- 子宫内膜癌术后，希望了解复发风险并进行长期预后监控的人士。
- 正在寻找可能比传统化疗更有效且副作用更小的治疗选项。
- 有子宫内膜癌家族史，且自身已确诊，希望排查是否存在可遗传的基因风险。
- 初次化疗或靶向治疗效果不佳，需要寻找其他潜在有效方案的患者。
- 希望通过一份全面的基因信息，为延安的医生提供更全面的临床决策参考。
这个检测能查出什么？
如果把人体细胞想象成一间精密的工厂，基因就是工厂的设计蓝图。当子宫内膜细胞发生癌变，这份蓝图常常会出现一些关键的“印刷错误”或“段落缺失”。这项检测就像是派出专业的‘基因侦探’，对与子宫内膜癌密切相关的120个关键基因进行逐一排查。它能发现那些可能驱动肿瘤生长的特定基因变异，这些变异有的恰好是已有成熟靶向药物的‘靶点’，检测结果能给您的医生提供明确的用药提示。同时，它还能评估您对某些传统化疗药物的敏感性或耐药可能性。此外，检测涵盖的MSI、HRR基因及林奇综合征相关指标，有助于评估免疫治疗获益可能及家族遗传风险。需要了解的是，这项检查基于您提供的组织样本，主要揭示当前样本中的基因状况，不能代表全身所有细胞，也无法预测未来所有健康风险。
检测过程麻烦吗？
这项检测的便利之处在于，它通常无需您额外进行一次有创操作来获取样本。在延安的医院进行手术或穿刺活检后，院方会留存一部分经过处理的病理组织（如石蜡切片或包埋组织）。您只需授权并同意，检测机构即可协调获取这些已有的组织样本用于分析。如果条件允许，也可使用新鲜组织或穿刺活检组织，甚至是全血样本（部分分析适用）。您无需特意空腹。整个过程，您主要的工作是信息咨询与授权，实际的采样工作是回顾性地利用已有医疗材料完成，避免了重复穿刺的不适与风险。您可以在延安的合作机构现场办理，或通过可靠的邮寄方式完成样本递送。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，在专业实验室内，对目标基因区域进行深度、准确的读取与分析。实验室严格遵循质量控制标准，以确保检测结果的可靠性。作为一种高精度的分子生物学检测，其准确性建立在合格的样本基础之上。检测本身仅对送检样本进行分析，过程安全，无辐射或额外伤害。报告结果旨在为个性化方案提供有价值的参考信息。请注意，任何检测都有其技术局限，极少数情况下可能存在无法检出或结果不明确的情形。基因信息复杂，检测结果必须由专业人士，结合您的具体情况综合解读。报告中的用药提示需由您的主治医生最终评估并决定是否采纳。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为11540元，需个人自费承担，目前不在医保报销范围内。
- 请确保您对使用既往病理组织样本进行基因检测已充分知情并书面授权。
- 整个流程从实验室接收合格样本起算，约需10个工作日出具报告。
- 最终报告需由您的主治医生结合全部情况审阅，并做出专业的判断与决策。
- 请妥善保管您的检测报告，它可能对您长期的健康管理有重要参考价值。
- 检测结果包含个人遗传信息，请注意隐私保护，仅与您信任的医疗专业人士分享。
- 若您有子宫内膜癌家族史，建议与遗传咨询师讨论报告中的遗传相关发现。
- 报告中的信息可能涉及前沿进展，治疗方案的实际可及性需咨询您延安的主治医生。
用户评价 (6条，均分5.0)
昨天刚收到万基因的检测报告，整个过程中，隐私方面让我觉得挺安心的。在咨询和送检的时候，客服和工作人员就反复提醒我检测的隐私性质，签同意书时条款也讲得很清楚。他们专门用了匿名样本编码，连送检单上的名字都不是我的真名，报告也是加密后通过单独的安全链接发给我，还叮嘱我不要转发。虽然是个严肃的医疗检测，但感觉个人信息被保护得很好，没有后顾之忧。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可。我们始终将客户隐私与数据安全置于首位。从样本采集、匿名化编码、实验室检测到报告传输，全流程均严格执行保密协议与信息安全标准，确保您的个人信息与检测数据仅用于您授权的医疗服务。感谢您的信任，祝您安康。
隐私保护措施严格，让人放心。不过报告内容非常专业详细，厚厚一叠，虽然附有解读，但对于我这种没有医学背景的人来说，自己看还是像看天书。花了这么多钱，还是希望能得到更直观、更针对我个人情况的“白话版”结论和后续行动建议。
机构回复
感谢您如此具体的反馈。我们正在开发“患者友好型”报告摘要，旨在用更通俗的语言提炼关键结论和行动建议，帮助您更好地理解报告。您的需求是我们改进的重要方向。
报告出得挺快的，比我预想的快了一周左右，这点很惊喜。内容确实很详细，不仅列出了检测到的基因突变，还把每个突变对应的靶向药和临床试验信息都列出来了，还附上了简要解读。虽然有些专业术语不太懂，但能感觉到报告做得挺用心的，给医生提供了很明确的参考。整体体验不错。
机构回复
感谢您的信任与反馈。我们始终致力于在保障检测准确性的前提下，优化流程以提升出具速度。报告内容由专业团队结合最新临床指南与数据库生成，旨在为临床决策提供全面依据。后续若有任何疑问，欢迎随时联系我们的遗传咨询师。
体检异常后确诊，需要基因检测指导治疗。对比了几家，这家出报告速度承诺比较明确。实际体验确实准时，没掉链子。报告里‘临床意义解读’部分对我这种非专业人士很友好，能看懂个大概，再和医生沟通就顺畅多了。
机构回复
谢谢您的选择与好评！我们重视报告的时效性和可读性，力求在专业与通俗之间找到平衡，帮助患者更好地理解自身情况并与医生高效沟通。您的顺畅体验是对我们工作的最大鼓励。
我本身是肠癌患者，又查出子宫内膜问题，算是双癌了，隐私保护对我而言比普通人更重要。这家机构让我满意的是，所有沟通都通过内网加密端口，报告甚至没有纸质版，杜绝了邮寄丢失的风险。咨询师说他们内部人员查询客户信息都有严格日志记录，感觉管理很严。
机构回复
非常感谢您的深度分享。对于您这样情况特殊的用户，我们更会倍加谨慎。无纸质化与全链路操作留痕，是我们保障信息安全的重要技术和管理手段，感谢您的肯定。
跟海外同类检测比，价格亲民多了，而且速度更快。报告内容国际化程度高，连国外的新药临床试验信息都有收录。用更少的钱，获得了不逊于国际水平的服务，性价比点赞。
机构回复
感谢您的高评价！我们一直紧跟全球最新科研成果，并致力于让国内患者以更可及的成本享受到国际前沿的基因检测服务。您的肯定是我们前进的动力。
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